A Anvisa proibiu nesta segunda-feira (11) a comercialização, divulgação e distribuição de alguns medicamentos à base de cannabis no Brasil após identificar irregularidades sanitárias.
Segundo a agência, os produtos eram vendidos pela internet sem registro e sem autorização para funcionamento da empresa responsável.
Anvisa proíbe medicamentos à base de cannabis no Brasil
A medida atinge os produtos:
•Allandiol Forte Black 1:1;
•Allandiol Full Spectrum 300 mg.
Os itens eram ligados ao Instituto Alma Viva Ltda e às marcas Biocase / Allandiol.
De acordo com a Anvisa, a empresa não possui Autorização de Funcionamento (AFE) para fabricar ou comercializar derivados de cannabis.
Produtos eram vendidos pela internet
A agência informou que encontrou anúncios dos produtos no site oficial da empresa e também em perfis nas redes sociais. Segundo a Anvisa, havia divulgação de supostos benefícios terapêuticos sem aprovação sanitária.
A decisão também vale para qualquer pessoa ou empresa que anuncie, distribua ou venda os produtos proibidos.
O que muda após decisão da Anvisa
A medida foi publicada na Resolução 1.914/2026 do Diário Oficial da União. Com a resolução, os produtos não podem mais ser comercializados, divulgados ou utilizados no país.
A Anvisa afirmou que a medida foi tomada por risco à saúde pública, já que os itens não passaram pelos processos regulatórios exigidos. A agência também reforçou que produtos derivados de cannabis precisam de autorização sanitária específica para fabricação e venda no Brasil.
Posicionamento da empresa
Em nota, o Instituto Alma Viva afirmou que houve confusão entre empresas do mesmo grupo econômico após a decisão da Anvisa.
Segundo a instituição, o instituto atua nas áreas de ensino, pesquisa e assistência em saúde mental e não realiza venda direta de medicamentos derivados de cannabis. O grupo também disse que pretende pedir esclarecimentos à agência para evitar “confusão pública” e danos à reputação da instituição.
