Aprovado pela Anvisa, o novo produto está disponível em todo o território nacional a partir de 1º de setembro, em conformidade com a CMED (Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos).
“Trata-se do primeiro produto genérico desta molécula lançado globalmente. Essa conquista reforça nosso compromisso de trazer ao Brasil opções terapêuticas mais acessíveis, de alta qualidade, pioneiras em sua classe terapêutica e com alto valor agregado em tecnologia - contribuindo, de forma concreta, para o fortalecimento da indústria farmacêutica nacional”, afirma Eduardo Rocha, CEO da Natcofarma Brasil.
Lançamento amplia opções terapêuticas para câncer raro
O novo medicamento é indicado para pacientes adultos com mieloma múltiplo recidivado ou refratário – ou seja, casos em que a doença voltou ou deixou de responder aos tratamentos anteriores. A administração é intravenosa, realizada em ciclos definidos, combinada com outras moléculas ou isoladamente.
Sua ação se baseia na inibição dos proteassomas, estruturas celulares que degradam proteínas defeituosas ou envelhecidas. Ao bloqueá-los, o medicamento contribui para a morte das células tumorais.
Com a chegada da versão genérica, o tratamento será disponibilizado com uma redução média de 35% no preço, em comparação com o medicamento de referência. Atualmente, 97% do uso da molécula no Brasil ocorre no setor privado, enquanto apenas 3% dos pacientes têm acesso ao tratamento via SUS.
“Estamos falando de uma terapia de alto custo e uso controlado. Ao oferecer uma alternativa genérica com a mesma qualidade e segurança, ampliamos o acesso a pacientes que dependem desse tipo de tratamento, seja no setor privado ou no sistema público”, reforça Rocha.
