Mães mais do que especiais

“O Miguel teve paralisia cerebral grave, a expectativa das coisas que ele iria conseguir eram muitas interrogações, mas sempre acreditamos que ele iria andar, falar, e se desenvolver. Hoje ele está sendo alfabetizado, já reconhece as letras, escreve o nome completo. A luta nossa começou desde o seu nascimento, ele ficou 57 dias internados, quando recebeu alta continuamos com os estímulos. Sempre perguntávamos como seria, o médico falava para dar tempo ao tempo. Ele faz fonoaudiologia, fisioterapia, terapia ocupacional desde o nascimento. Hoje ele escove os dentes, toma banho sozinho, faz capoeira, sabe nadar, está no coral da escola, adora dançar, esta feliz da vida. Posso dizer que não é fácil, vamos conseguindo vencer, vibrando com as conquistas dele, acreditando sempre. A fé acima de tudo”, Silmara Batista Maciel Silva, mãe do Miguel (9)

“Tive uma gravidez tranquila da Isabela, era minha segunda gestação, tinha o Caio de 5 anos, trabalhei no comércio até a véspera do nascimento. Só quando ela nasceu que descobrimos que ela tinha Síndrome de Down, então minha vida foi se dedicar a eles, e até hoje é o que faço não me arrependo não. No início foi um choque muito grande, mas depois a gente vê que é tudo natural, é só dar amor e receber amor. Hoje, sou uma pessoa melhor, com mais amor no coração, tudo isso foi transformação por causa da Isabela. Hoje ela é independente, se vira bem em muitas coisas, é cuidado normal, claro que com mais atenção, mas depois que vemos que é tudo normal, levamos a vida com mais tranquilidade e amor”, Solange Rodrigues da Silva Brito mãe da Isabela (17) e Caio (22)

“Não é fácil, mas aprendemos a lidar com as dificuldades, até hoje é muito difícil falar. A Clara foi muito desejada, descobrimos que ela tinha Síndrome de Down no nascimento, foi uma surpresa e desesperador, pois não conhecíamos nada, não tínhamos noção do que estava por vir. Foi complicado o baque inicial, mas ao mesmo tempo, eu tive um parto muito complicado e quando ela nasceu, não a vi, os médicos levaram para a incubadora, quando vi meu marido chorando e todos os bebês do quarto chegando, eu pensei que ela tinha morrido e fiquei desesperada, no outro dia, ela chegou com a médica e ver ela foi um alívio, nossa ela está viva, então quando me contaram que ela tinha Síndrome de Down não foi nada, pois ela estava ali comigo. Ela é minha filha não importa. A Apae ajudou muito a gente, porque você não tem ideia do que fazer, ajuda a Clara até hoje. E digo que Deus não podia ser tão perfeito pra gente, a Clara é a alegria da nossa casa, a mãe nervosa deu lugar a mãe doida, me desdobro para que ela evolua sempre”, Fabiana Guanieri Gomes mãe da Clara (8) e da  Rafaela (18)

“Tive eclampsia o que causou paralisia cerebral em Luiz Felipe, um choque, mas o maior medo era perder ele. Fomos em busca de todos os tratamentos necessários para que ele pudesse e possa se desenvolver em sua plenitude. Não existe um manual de onde ir e o que fazer, tudo é uma questão de tempo e dedicação, e só temos a agradecer a todos que nos ajudaram e nos ajudam nesta caminhada, meu menino é muito amado e nos retribui a todo instante”, Angélica Lorenzetti de Souza Purcino mãe de Luiz Felipe (8)

“O Gustavo tem Síndrome de Down. Ao receber a notícia, fiquei muito abalada, acho que fiquei um mês que só pensava: meu Deus como eu vou cuidar do Gustavo. Porque os meus outros filhos eram ‘normais’. Na época tinha perdido minha mãe e não sabia o que fazer. Não consegui nem dar o peito para o Gustavo. Os dias foram passando, Deus foi mostrando que o Gustavo era diferente e me dava muito amor, aí eu aprendi a amar o Gustavo e todo mundo cuida do Gustavo com muito amor. Ele fez a cirurgia cardíaca, passamos por tudo isso e hoje estamos aqui, com a graças de Deus vencendo”, Márcia Helena Alves de Melo Souza, mãe do Gustavo Henrique de Melo Souza de 5 anos, do Guilherme (12 anos), do Gabriel (18) e do Bruno (25).