A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou nesta terça-feira (1º) o início dos testes clínicos da vacina contra a gripe aviária em humanos. O imunizante, desenvolvido pelo Instituto Butantan, será testado em cerca de 700 voluntários nos estados de Pernambuco, Minas Gerais e São Paulo.
Nomeada influenza monovalente A (H5N8), a vacina será aplicada em dois grupos: pessoas de 18 a 59 anos e idosos com mais de 60 anos. Cada participante receberá duas doses com intervalo de 21 dias, sendo que, a cada sete voluntários, um receberá placebo.
Durante o período de sete meses, os voluntários serão acompanhados por equipes médicas que realizarão exames clínicos, bioquímicos, hematológicos e sorológicos, além de avaliações sobre a resposta imunológica celular gerada pela vacina. O objetivo é comprovar a segurança e a eficácia imunológica do imunizante.
Segundo o Instituto Butantan, a vacina vem sendo desenvolvida desde janeiro de 2023 e é considerada estratégica diante do potencial pandêmico da gripe aviária, especialmente do subtipo H5N1, cuja taxa de letalidade chega a 50% entre humanos infectados.
Apesar de rara, a transmissão da gripe aviária para humanos pode ocorrer por contato próximo com aves infectadas ou seus dejetos. De acordo com dados do Butantan, entre 2003 e 2024, foram registrados 954 casos da doença em 24 países, com 464 mortes, representando uma taxa de letalidade de 48,6%.
A pesquisa é mais um passo importante na prevenção de futuras pandemias e reforça o papel do Butantan como referência na produção de vacinas no Brasil.
Agência Brasil
