Foram aprovadas, pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), mudanças na rotulagem de medicamentos. As alterações visam, de acordo com a agência, deixar mais nítidas as informações sobre os remédios nas embalagens, garantindo a segurança do paciente e o uso correto dos medicamentos.
Para remédios isentos de prescrição médica, a classe terapêutica e a indicação ficarão na parte da frente da embalagem, a fim de facilitar a visualização pelo consumidor. A regra também se aplica à quantidade total do medicamento,que deve ficar à frente da embalagem.
Outra alteração aprovada pela agência torna obrigatório o uso da técnica Tall Man Lettering (TML), quando parte do nome de um remédio é escrito em letras maiúsculas. Tal técnica deve ser aplicada, obrigatoriamente, em rótulos de medicamentos restritos ao uso de hospitais, clínicas, ambulatórios, serviços de atenção domiciliar e demais unidades de saúde.
A técnica, segundo a Agência, ajuda a minimizar os erros de medicações, por conta de troca acidental entre princípios ativos com fonética e ortografia semelhantes.
Quanto aos medicamentos vendidos ao governo federal, as frases que utilizam os termos “venda sob prescrição médica” serão substituídas por “Uso sob prescrição” e “Uso sob prescrição e retenção de receita”.
