Hojemais - Três Lagoas MS
O biólogo Ednan Theodoro, 24 formado pela UFMS/ Campus de Três Lagoas levava uma vida normal.
Estudava, trabalhava, participava de eventos e reuniões com familiares e amigos. Em 2017, Ednan Theodoro começou a sentir alguns sintomas, a exemplo de desmaios e enrijecimento das mãos. No ano seguinte, em 2018, aos 23 anos, veio, o diagnóstico: ele era portador de Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA).
A doença de Ednan ou Ed como é chamado pelos amigos carinhosamente pelos amigos, se caracteriza pela degeneração progressiva de neurônios motores localizados no cérebro e na medula espinhal.
Não se conhece a causa específica para a esclerose lateral amiotrófica. Devido a isso não exiate um tratamento que leve a cura do paciente diagnosticado com ELA.
Atualmente Ed realiza o tratamento em Valparaíso SP, onde mora com a irmã, cunhado e as duas sobrinhas. Mesmo recebendo a medicação do governo, o tratamento é diário e ele precisa de acompanhamento fonoaudiólogo, fisioterapêutico, psicológico, nutricionista e neurologista.
Ednan Theodoro passou a dividir seu tempo entre o tratamento e administração de uma página no Facebook criada por ele recentemente onde o mesmo faz publicações contendo informações sobre os sintomas da doença (ELA) e as respectivas leis e direitos dos portadores.
Devido ao progresso da doença o jovem biólogo precisará de um aparelho para auxiliar em sua fala, o mesmo custa em torno de 4.000,00 reais.
Ontem (15) foi criado uma vakinha virtual objetivando arrecadar recursos financeiros para aquisição do referido aparelho.
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