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Mãe busca ajuda para realizar exame que pode diagnosticar síndrome rara em sua filha

A luta de Melissa é um lembrete de como a união da comunidade pode fazer a diferença na vida de uma família.

Danielle Brito - Hojemais Três Lagoas
13/12/23 às 08h33
Melissa precisa realizar um exame chamado Exoma ( Arquivo de família)

A pequena Melissa, filha de Brenda Oliveira da Silva, enfrenta uma batalha contra convulsões e um quadro de saúde ainda sem diagnóstico preciso. Após 16 dias de internação na Unidade de Terapia Intensiva (UTI) logo após o nascimento, os exames iniciais não conseguiram identificar a origem dos problemas de saúde da pequena.

A situação tornou-se ainda mais complexa quando um exame adicional revelou que Melissa possui uma assimetria cerebral, com uma parte do cérebro significativamente maior que a outra. Diante dessa condição, os médicos suspeitam que ela possa estar enfrentando uma síndrome genética rara, exigindo a realização de um exame específico chamado Exoma.

No entanto, a busca por respostas enfrenta obstáculos financeiros. O exame, essencial para fechar o diagnóstico, tem um custo aproximado de R$ 15 mil. Brenda, desejando proporcionar um tratamento adequado para sua filha, buscou auxílio na Defensoria Pública, mas até o momento, seu pedido não foi atendido.

Diante dessa difícil espera, Brenda decidiu lançar uma vaquinha virtual com o objetivo de arrecadar os recursos necessários para custear o exame Exoma. A solidariedade da comunidade pode ser a chave para proporcionar a Melissa o diagnóstico preciso e iniciar o tratamento adequado para suas condições de saúde.

A vaquinha virtual está disponível no link https://www.vakinha.com.br/4287602 , e cada contribuição, por menor que seja, representa um passo significativo em direção à saúde e bem-estar da pequena .

A luta de Melissa é um lembrete de como a união da comunidade pode fazer a diferença na vida de uma família.

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