Hojemais - Três Lagoas MS
Com apenas 2 anos e nove meses, o pequeno três-lagoense, Miguel Almeida Moreira de Sales, já conquistou o coração de muitas pessoas não só em Três Lagoas, mas em toda parte do Brasil. Em uma página criada no Facebook, a professora Rosângela da Silva Almeida, mãe de Miguel, conta o dia a dia e a rotina do filho, diagnosticado com síndrome de Schaaf Yang.
Com a história de Miguel, Rosângela toca nos corações de outras mães, que tem filhos com a mesma síndrome do Miguelzinho. Ela ajuda a família entender um pouco mais sobre a Schaaf Yang, as condições as implicações e como o amor e a atenção são essenciais para o desenvolvimento da criança. A página Miguel "Superação dos Raros" Schaaf Yang já tem inúmeros seguidores.
Quando recebeu o exame que constatou a síndrome de Schaaf Yang, Rosângela entendeu que deveria falar suas experiências desde a gravidez até o nascimento do Miguel e contribuir com informações que às vezes são raras na internet.
“Eu recebi o resultado do exame em maio, busquei informações e observei que no Brasil apenas duas crianças foram diagnosticadas com essa síndrome e uma delas é o Miguel. E por não ter informações sobre a Schaaf Yang criei a página para repassar experiências e ajudar outras mães que podem ter recebido uma investigação sobre as limitações do filho erroneamente”, comentou.
Segundo Rosângela, a troca de experiência com mães através da página ajuda pessoas não só com a mesma doença de Miguel, mas várias outras que também necessitam de compreensão e apoio.
Rosângela conta com carinho que cuida de cada detalhe da rotina de Miguel. A alimentação é controlada e algumas brincadeiras são feitas para estimular o desenvolvimento do filho. Mas na maioria das vezes, ela deixa de lado as cobranças do dia a dia para dar apenas amor e carinho ao caçula.
“O Miguel é a pedra preciosa da minha família. Ele é um filho amoroso, adora dar beijinhos, é um menino extremamente carinhoso. Meu príncipe é uma criança muita amada e especial demais. Miguel é um presente de Deus que veio ao mundo para curar o meu coração, depois que meu primogênito virou um anjo”, explanou.
A GRAVIDEZ
A mãe lembra que desde a gravidez ela sabia que o filho poderia nascer com uma síndrome, pelo fato do exame de translucência nucal ter dado alteração. Rosângela foi para a cidade de Araçatuba para uma segunda opinião, e foi pedido pela médica o exame NIPT, que utiliza a amostra de sangue da gestante, que contém DNA placentário, para avaliar a chance de ocorrência de anormalidades. O exame só foi possível ser realizado com a ajuda dos colegas da Escola João Dantas Filgueiras que fizeram uma ação entre amigos para ajudá-la a custear o exame que custa em torno de R$ 3 mil.
Com o resultado nas mãos, Rosângela ficou mais aliviada ao saber que o exame não tinha alterações, mas no consultório do obstetra foi informada que mesmo com o resultado, o bebê poderia nascer com alguma síndrome, já que o NIPT avalia o risco de algumas cromossomopatias mais comuns que podem afetar a saúde do bebê e indica o sexo da criança.
Ao chegar na 36ª semana de gestação, Rosângela teve uma surpresa com o nascimento prematuro do filho. Ela que já era mãe do anjo Davi e da Sofia, observou que o Miguel nasceu perfeito, mas não sugou o peito. A mãe deixou o hospital com Miguel tomando leite no copinho.
Com três meses de vida, Rosângela levou Miguel ao cardiologista para acompanhamento devido a ter perdido seu primogênito com má formação cardíaca e foi alertada que o seu filho era muito molinho, que ele tinha reflexos, mas ficava com as mãos muito fechadas, e pediu para ela falar com o pediatra. A médica que acompanhava o Miguel tranquilizou a mãe dizendo que estava tudo bem, que ele era molinho apenas por ter nascido prematuro.
Só aos nove meses de vida, que começou uma série de investigações e exames para chegar ao diagnóstico em maio desde ano de síndrome de Schaaf Yang.
“É uma síndrome que não tem cura, mas o Miguel através de cuidados e incentivos na APAE de Três Lagoas tem tido grandes progressos e evoluiu bem. É uma alegria enorme ver ele se desenvolvendo, cada descoberta é uma felicidade para mim Eu tenho certeza que meu filho vai vencer muitos outros desafios com muita alegria”, destacou.
