Hojemais - Três Lagoas MS
Uma garotinha brasileira precisa de ajuda de todos nós.
O Hojemais, também entrou nesta corrente do bem, com objetivo de ajudar na divulgação e sensibilizar seus leitores e internautas, com objetivo que a família consiga o valor em dinheiro para o respectivo tratamento médico.
O nome da bebê é Luna, e ela só tem quatro meses. Ela, reside com a mãe, Carolina Fenner, nos Estados Unidos, e têm uma condição rara chamada nevo melanocítico congênito.
A menina, que nasceu na Flórida no início de março desse ano, nasceu com uma mancha escura que cobre grande parte do rosto e a mãe sofreu muito com algumas críticas preconceituosas que teve que enfrentar por conta da filha.
Trata-se de uma doença muito rara que atinge até 2% da população mundial, mas a dela ainda é mais rara porque atinge uma área muito grande do rosto. Com o passar dos anos, quem não faz a cirurgia, pode ter vários problemas no futuro.
Além disso, Luna poderá desenvolver um câncer maligno a qualquer momento, por conta da pele que é muito grossa e têm muitos pelos no rosto. Fora ainda de todo o preconceito que a garotinha precisa enfrentar.
A doença de Luna tem solução, mas a família corre contra o tempo. “Eu já passei por vários médicos, foi muito difícil. Foram mais de 8 médicos pelos Estados Unidos. Precisamos viajar e isso tem custos: passagem, hospedagem, consultas, etc. A média de cada cirurgia e custa cerca de 40 mil dólares e ela precisa de 6 ou 10 sessões.
Eu estou brigando na justiça para que o plano de saúde ajude a custear. A gente está esperando, eu acredito que vamos ganhar, mas não temos tempo sobrando”, conta.
No total, são cerca de 1 milhão e meio de reais que Luna precisa, além dos gastos extras. Para ajudar a menina, você pode ajudar doando qualquer valor clicando .aqui
