A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) concedeu, nesta terça-feira (20), o registro do primeiro medicamento genérico do Dexilant, indicado para o tratamento da azia associada à doença do refluxo gastroesofágico, de lesões no esôfago causadas por esofagite erosiva e para a redução da acidez estomacal.
A liberação do genérico do dexlansoprazol, princípio ativo do medicamento, foi publicada no Diário Oficial da União (DOU), autorizando sua comercialização em todo o território nacional.
O novo medicamento poderá ser prescrito para adultos e adolescentes entre 12 e 17 anos, nas dosagens de 30 mg e 60 mg, ampliando as alternativas terapêuticas disponíveis para pacientes que necessitam de tratamento contínuo.
Segundo a Anvisa, a introdução do medicamento genérico no mercado contribui para a redução de custos e para a ampliação do acesso da população ao tratamento, especialmente para usuários que fazem uso prolongado da medicação.
A agência reguladora informa ainda que o genérico mantém os mesmos padrões de qualidade, segurança e eficácia exigidos para os medicamentos de referência, após rigorosa avaliação técnica que comprova sua equivalência terapêutica.
Com a autorização, o medicamento passa a integrar o mercado farmacêutico brasileiro como uma opção segura e mais acessível no tratamento de doenças relacionadas ao excesso de acidez gástrica e refluxo.
Com informações de Agência Brasil.
