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Conheça a Síndrome de West, a patologia rara que fez a pequena Rafaella lutar pela vida

Rafaella Moura Mendes Rodrigues faleceu na última sexta-feira (16) aos cinco anos de idade, a menina lutou contra uma condição rara denominada ‘Síndrome de West’ que evoluiu para Lennox-Gastaut.

Hojemais de Três Lagoas - Bruna Taiski
19/02/18 às 13h00
(Reprodução Facebook/Arquivo Pessoal)

Rafaella Moura Mendes Rodrigues faleceu na última sexta-feira (16) aos cinco anos de idade, a menina lutou contra uma condição rara denominada ‘Síndrome de West’ que evoluiu para Lennox-Gastaut.

Mas do que se tratam as síndromes pouco comentadas? A síndrome de West é uma condição epiléptica, incidente na infância que envolve espasmos musculares e que pode afetar crianças de até 2 anos, mas ocorre principalmente entre o 2º e 12º mês de vida.

O diagnóstico é feito com base na observação dos movimentos e no eletroencefalograma. O exame, que registra as correntes elétricas do cérebro, mostra ao médico um quadro bastante específico, que facilita a identificação da doença.

Esses espasmos tendem a desaparecer até o quinto ano de vida, mas são substituídos por outras crises epiléticas, ainda mais graves. Como no caso de Rafaella, que teve a condição desenvolvida para uma síndrome mais severa, a Lennox-Gastaut.

Segundo a neurologista, Dra. Maramélia Miranda, a síndrome de Lennox-Gastaut (SLG) é um tipo bem raro de epilepsia da infância, caracterizado primariamente por convulsões frequentes, de diversos tipos, que geralmente não melhoram completamente com os medicamentos anticonvulsivantes.

A SLG costuma ocorrer nos primeiros anos de vida, e vir acompanhada de disfunções cognitivas, atraso do desenvolvimento neurológico e psicomotor das crianças afetadas. A SLG representa cerca de 1-4% das epilepsias da infância.

Prognóstico

 “O prognóstico da SLG é bastante variável de criança para criança acometida. Apenas deve-se salientar que não há até o momento uma cura para a doença, e invariavelmente haverá crises convulsivas ao longo dos anos futuros. Um desenvolvimento neuropsico-motor normal é algo bastante incomum para as crianças com SLG. Os tipos de crises podem evoluir para crises parciais, complexas e secundariamente generalizadas”, afirma a neurologista em publicação no INeuro.

“Os pais e cuidadores devem receber orientação sobre aconselhamento quanto ao futuro, a respeito de futura guarda legal e orientações sobre a vida civil dos indivíduos afetados”, finaliza.

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