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Família de menina de 4 anos com doença rara faz vaquinha online para pagar cirurgia

Ana precisa passar por duas cirurgias de revascularização cerebral, procedimentos complexos que são realizados em São Paulo - SP.

Da Redação - Hojemais Três Lagoas
28/07/24 às 08h10

A pequena Ana Júlia foi diagnosticada com a Síndrome de Moyamoya, uma doença grave e rara que compromete o fluxo sanguíneo para o cérebro, aumentando o risco de AVC. Para tratar essa condição, Ana precisa passar por duas cirurgias de revascularização cerebral, procedimentos complexos que são realizados em São Paulo - SP.

Infelizmente, essas cirurgias não são cobertas pelo SUS, e o custo é muito alto para a família de Ana Julia arcar sozinha. Por isso, eles criaram uma vakinha virtual para arrecadar os fundos necessários para o tratamento.

Qualquer contribuição é extremamente valiosa e bem-vinda. Com a ajuda de todos, será possível proporcionar à Ana Julia a chance de receber o tratamento que precisa e melhorar sua qualidade de vida.

Se você puder ajudar, por menor que seja a quantia, sua doação fará uma grande diferença. Juntos, podemos fazer a diferença na vida dessa pequena guerreira e oferecer a ela a esperança de um futuro mais saudável.

  Para contribuir, acesse  https://www.vakinha.com.br/4980540 e ajude a Ana Julia a vencer essa batalha.

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