A Anvisa determinou, nesta segunda-feira (18), o recolhimento voluntário de lotes de três medicamentos fabricados pelas farmacêuticas Cimed e Hypofarma .
A medida envolve o lote nº 2424299 dos medicamentos atorvastatina cálcica e rosuvastatina cálcica, produzidos pela Cimed, além do lote nº 25091566 do fosfato dissódico de dexametasona 4 mg/ml, solução injetável em caixa com 50 unidades, fabricado pela Hypofarma.
Motivos do recolhimento
Segundo publicação divulgada no Diário Oficial da União, o recolhimento dos medicamentos da Cimed ocorreu após suspeita de troca de embalagens entre os produtos. A Anvisa informou que embalagens da rosuvastatina cálcica 20 mg podem ter sido inseridas no lote da atorvastatina cálcica 40 mg.
Já no caso do medicamento da Hypofarma, o problema identificado foi alteração na coloração do fosfato dissódico de dexametasona quando o produto é diluído junto a determinados medicamentos.
Além do recolhimento, a Anvisa também determinou a suspensão imediata da comercialização, distribuição e uso dos três medicamentos afetados.
Para que servem os medicamentos?
A atorvastatina cálcica e a rosuvastatina cálcica são utilizadas no controle do colesterol e dos triglicerídeos, ajudando na prevenção de doenças cardiovasculares.
O fosfato dissódico de dexametasona é um corticoide indicado para tratamento de processos inflamatórios.
