A Agência Nacional de Vigilância Sanitária determinou nesta segunda-feira (11) a proibição da comercialização, divulgação e distribuição dos medicamentos derivados de cannabis Allandiol Forte Black 1:1 e Allandiol Full Spectrum 300 mg, produzidos pelo Instituto Alma Viva Ltda.
Segundo a Anvisa, foram identificadas irregularidades envolvendo a oferta e a publicidade de produtos das marcas Biocase/Allandiol sem registro ou autorização sanitária. A empresa responsável também não possui Autorização de Funcionamento (AFE), documento obrigatório para fabricar e comercializar medicamentos no país.
Produtos eram divulgados na internet
De acordo com a agência reguladora, as irregularidades foram encontradas tanto no site oficial da empresa quanto em seu perfil no Instagram. Nos canais digitais, havia anúncios dos produtos e divulgação de supostos benefícios terapêuticos sem aprovação sanitária da Anvisa.
A medida sanitária vale não apenas para o fabricante, mas também para qualquer pessoa física ou empresa que faça divulgação, venda ou propaganda dos produtos proibidos. Conforme a Anvisa, a comercialização irregular representa risco à saúde pública.
Antibiótico também teve uso suspenso
Além da proibição envolvendo os produtos derivados de cannabis, a Anvisa também determinou a suspensão da comercialização, distribuição e uso do medicamento Kefazol – 1 g pó para solução injetável (CT FA VD Trans x 10 ml).
A decisão ocorreu após a empresa responsável anunciar o recolhimento voluntário dos lotes 111626C, 111750C e 112056C do medicamento.
Falha em embalagem motivou recolhimento
Segundo a Anvisa, a medida foi adotada após a identificação de desvio de qualidade relacionado a falhas no processo de embalagem do produto.
Com isso, os lotes citados não devem ser utilizados até a conclusão das análises e das medidas de segurança sanitária adotadas pelos órgãos responsáveis.
