A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta segunda-feira (18), uma nova alternativa terapêutica para pacientes com rinossinusite fúngica alérgica (RSFA). O medicamento Dupixent (dupilumabe), autorizado desde 2022 para o tratamento de dermatite, agora também poderá ser utilizado por adultos e crianças a partir de 6 anos diagnosticados com a doença.
A rinossinusite fúngica alérgica é considerada uma enfermidade inflamatória crônica que afeta os seios da face. A condição ocorre devido a uma resposta imunológica exacerbada do tipo 2 contra fungos presentes na região nasal. Entre as principais características estão a presença de pólipos nasais, acúmulo de mucina eosinofílica espessa e elevado risco de recorrência, além de possíveis complicações estruturais, como erosão óssea.
A doença provoca impactos significativos na qualidade de vida dos pacientes e, em muitos casos, exige cirurgias frequentes e uso contínuo de corticosteroides sistêmicos. Essas opções de tratamento, no entanto, apresentam limitações importantes, principalmente para crianças.
Como age o Dupixent
O princípio ativo do Dupixent é o dupilumabe, um anticorpo monoclonal humano recombinante do tipo IgG4. O medicamento atua bloqueando a sinalização das interleucinas IL-4 e IL-13, substâncias que desempenham papel fundamental no processo inflamatório do tipo 2.
De acordo com as informações aprovadas pela Anvisa, o dupilumabe inibe a ação da IL-4 por meio do receptor tipo I e também interfere na sinalização da IL-4 e IL-13 pelo receptor tipo II, reduzindo a resposta inflamatória associada à rinossinusite fúngica alérgica.
O medicamento é registrado no Brasil pelo laboratório Sanofi .
