A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta semana uma nova indicação terapêutica para pacientes com câncer de bexiga avançado ou metastático, que ainda não receberam tratamento.
A nova abordagem consiste na combinação da imunoterapia pembrolizumabe com o anticorpo droga conjugada enfortumabe vedotina, desenvolvida pela farmacêutica norte-americana MSD.
Resultados de um estudo clínico realizado pela MSD mostraram que esta combinação terapêutica (denominada P+EV) reduziu o risco de progressão da doença ou morte em 55% e o risco de morte em 53%, quando comparada à quimioterapia tradicional. Além disso, os pacientes tratados com P+EV exibiram uma sobrevida mediana aproximadamente duas vezes maior do que aqueles que receberam quimioterapia.
Os dados positivos apresentados pela MSD fornecem um argumento robusto para adotar o tratamento de P+EV como um novo padrão de cuidado para câncer de bexiga avançado ou metastático, além de abrir novas perspectivas para o tratamento da doença.
