A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o recolhimento de um lote do medicamento dipirona monoidratada 500 mg/mL, apresentado em caixas com 100 ampolas de 2 mL de solução injetável. A decisão foi publicada nesta quarta-feira (8).
O produto afetado foi fabricado pela Hypofarma e corresponde ao lote 24112378. Além do recolhimento, a agência sanitária também determinou a suspensão da comercialização, distribuição e uso do medicamento em todo o país.
Segundo a Resolução (RE) nº 1.380/2026, a medida foi adotada após a confirmação de desvio de qualidade no lote, identificado pela presença de material particulado substâncias não dissolvidas e estranhas à formulação do medicamento.
De acordo com informações da Agência Nacional de Vigilância Sanitária , a presença desse tipo de material pode representar risco à saúde, motivo pelo qual a retirada do produto do mercado foi determinada de forma preventiva.
A Anvisa orienta que estabelecimentos de saúde, distribuidores e farmácias interrompam imediatamente o uso e a comercialização do lote afetado, seguindo os procedimentos de recolhimento definidos pelo órgão regulador.
