A partir desta segunda-feira (17), o Brasil passa a ter duas novas opções de canetas injetáveis para o tratamento do diabetes tipo 2. A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou os medicamentos agonistas do receptor de GLP-1, em decisão publicada nesta manhã.
Os dois produtos têm como princípio ativo a semaglutida obtida por via sintética. Um deles é o medicamento genérico fabricado pela farmacêutica EMS. Como determina a regulamentação para essa categoria, o produto não terá nome comercial.
A segunda opção é um medicamento similar, registrado pelo laboratório Germed e que chegará ao mercado com o nome de Semaclique.
Para quem as novas canetas de semaglutida são indicadas
Segundo a Anvisa, os dois medicamentos são destinados a adultos com diabetes tipo 2 que não conseguem manter o controle adequado da doença somente com dieta e exercícios físicos.
As canetas podem ser utilizadas isoladamente nos casos em que a metformina não é indicada ou provoca intolerância. Também podem ser administradas em associação com outros medicamentos utilizados no controle do diabetes.
Aplicação e armazenamento
As novas canetas de semaglutida são de aplicação semanal e já vêm preenchidas, prontas para o uso.
Durante o tratamento, os medicamentos devem permanecer armazenados em geladeira, em temperatura entre 2 °C e 8 °C. A orientação de conservação deve ser seguida antes e durante o uso dos produtos.
Embalagens aprovadas pela Anvisa
As apresentações autorizadas pela Anvisa variam conforme a quantidade de medicamento e de agulhas disponibilizadas em cada embalagem.
Os produtos podem ser encontrados em embalagens com uma ou duas canetas. De acordo com a apresentação, elas podem vir acompanhadas de quatro, seis, oito ou dez agulhas.
Venda exige receita médica
Assim como os demais medicamentos da classe dos agonistas do receptor de GLP-1, a semaglutida sintética só pode ser adquirida mediante apresentação de receita médica em duas vias.
A aprovação das duas novas canetas amplia as opções de medicamentos à base de semaglutida sintética disponíveis no país para o tratamento de adultos com diabetes tipo 2, conforme as indicações aprovadas pela Anvisa.
