A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) proibiu, nesta terça-feira (6), a comercialização de diversos medicamentos e produtos irregulares no Brasil. As medidas incluem suspensão de venda, distribuição, divulgação, uso e recolhimento de produtos.
Insulina é proibida
Entre os itens atingidos estão todos os lotes de insulina glargina 3 mL/100 UI produzidos pela empresa Costa Mar Comércio Licitatório Ltda. A empresa realizou a distribuição do medicamento sem possuir Autorização de Funcionamento de Empresa (AFE) para atuar na distribuição de medicamentos.
Uma inspeção da Vigilância Sanitária Municipal de Petrópolis (RJ), realizada em 9 de setembro, constatou ainda que a empresa não funcionava no endereço cadastrado e não possuía licença sanitária identificada no local.
Medicamento manipulado
A Anvisa também proibiu a venda, distribuição e divulgação do Vermefree , da Sintonia Pharma Farmácia com Manipulação Ltda.
Segundo a Agência, foi identificada a comercialização e publicidade do medicamento manipulado padronizado e não individualizado ao público, sem a prescrição de profissional habilitado. A divulgação ocorria por meio de site e redes sociais.
Venda de peptídeos é proibida
Também foi determinada a proibição de diversos peptídeos sem registro comercializados pelo site Peptídeos Pro. Os produtos não podem ser vendidos, fabricados, distribuídos, divulgados, transportados ou utilizados.
A medida vale para pessoas físicas, empresas e veículos de comunicação.
A proibição também alcança peptídeos sem notificação ou cadastro na Anvisa, fabricados por empresa desconhecida e comercializados pelo site Peptídeos do Brasil.
Entre os produtos que devem ser apreendidos estão:
- BPC157 & TB500 40 mg – Alluvi Healthcare;
- NAD+ 1000 mg – Synedica Labs;
- Tirzegen 60 mg Tirzepatida – Oxygen Pharm;
- Retagen 40 mg Retatrutide – Oxygen Pharm;
- Glow GHK-CU 70 mg – Alluvi Healthcare;
- Retatrutide 40 mg – Alluvi Healthcare.
Recolhimento de medicamentos
A Janssen-Cilag Farmacêutica Ltda. informou o recolhimento voluntário do lote JNYJ1201 do medicamento biológico Imaavy 300 mg .
De acordo com a fabricante, existe possibilidade de presença de partículas de vidro dentro dos frascos do lote. Por isso, a Anvisa determinou a suspensão da venda, distribuição e uso do produto.
Outro recolhimento determinado pela Agência envolve o lote 0000207107 do medicamento Lizbi 2 mg/ml , fabricado pela Halex Istar Indústria Farmacêutica S.A.
Nesse caso, foi confirmado um desvio de qualidade relacionado à perda de esterilidade da solução , provocado pelo comprometimento da integridade da embalagem primária.
O medicamento, um antibiótico utilizado no tratamento de infecções graves , teve venda, distribuição, exportação e uso suspensos.
