A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) deve apresentar, ainda esta semana, a minuta de uma nota técnica que revisa as regras para a manipulação de medicamentos injetáveis conhecidos como “canetas emagrecedoras”.
Os produtos são baseados em agonistas de GLP-1 (Peptídeo semelhante ao Glucagon-1), com princípios ativos como semaglutida , tirzepatida e liraglutida , amplamente utilizados no tratamento do diabetes e, mais recentemente, para controle de peso.
O anúncio foi feito durante entrevista coletiva realizada no último dia 6, quando a agência detalhou um plano de ação para reforçar a fiscalização e garantir mais segurança aos pacientes.
A nova proposta trará orientações específicas para importação, manipulação e controle sanitário dos Insumos Farmacêuticos Ativos (IFAs) utilizados nesses medicamentos.
Entre as principais mudanças previstas estão a implementação de mecanismos de rastreabilidade, exigências mais rigorosas de qualidade ao longo da cadeia produtiva e a qualificação de fabricantes e fornecedores. A minuta também deve estabelecer testes mínimos obrigatórios de controle de qualidade.
A iniciativa faz parte do esforço da Anvisa para ampliar o controle sobre esses medicamentos, diante do aumento da demanda e do uso crescente no país.
