A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta terça-feira (5), a suspensão de produtos dentários fabricados pela Health Care Ltda., inscrita no CNPJ 09.180.946/0001-51.
A decisão foi tomada após uma inspeção realizada na empresa entre os dias 22 de junho e 2 de julho, que identificou a fabricação dos produtos em desacordo com as normas sanitárias.
A medida consta na Resolução 3.044/2026 e alcança todos os lotes dos produtos fabricados a partir de 22 de julho.
Produtos suspensos pela Anvisa
Confira a lista dos dispositivos médicos atingidos pela determinação:
- Broca Cirúrgica Contra - Ângulo HealFit
- Chave de Aparafusamento Usipress
- Chaves de Extração LockFit
- Chaves LockFit
- Chaves LockFit
- Componentes Para Implantes Dentários LockFit Ti
- Componentes Para Prótese Odontológica LockFit CoCr
- Chaves UniFit
- Chaves de Remoção de Parafusos LockFit
- Customize Moraes Face Lift Needle
- Instrumental Cirúrgico HealFit para Artroscopia
- Kit Instrumental para Artroscopia HealFit
- LockFit Transfers
- Micro Mill LockFit
- Pontas Ultrassônicas HealFit
- Sistema LockFit Parafusos
- Sistema LockFit Ti
- Sistema HealFit BMF 2.0 E 2.4
- Sistema HealFit BMF
- Transferente Usipress
- Broca Cirúrgica HealFit
- Chave Torque LockFit
- Instrumental Cirúrgico HealFit para Artroscopia
- Âncora de Sutura HealFit
Determinação da Anvisa
Com a resolução, a Anvisa determinou a suspensão da venda, fabricação, distribuição, divulgação e uso dos dispositivos médicos relacionados na medida.
A Resolução 3.044/2026 pode ser consultada no Diário Oficial da União (DOU).
