Formação em parceria com a Fiocruz tem 160 horas e busca ampliar a capacidade de diagnóstico genômico nos Serviços de Referência em Doenças Raras
Teve início em 3 de agosto o curso “Análise Genômica para o Diagnóstico de Doenças Raras Genéticas no SUS” , realizado em parceria com a Fiocruz. A iniciativa tem como objetivo qualificar profissionais da rede pública e fortalecer o acesso ao diagnóstico genético de precisão pelo Sistema Único de Saúde (SUS).
A formação é voltada a profissionais de saúde e trabalhadores dos Serviços de Referência em Doenças Raras habilitados no SUS, além de médicos geneticistas que estejam em atuação. As inscrições ocorreram durante o mês de julho e reuniram 70 participantes, que receberão por e-mail o link de acesso ao curso.
Com 160 horas de carga horária , a capacitação é direcionada aos profissionais que trabalham nos Serviços de Referência em Doenças Raras habilitados pelo SUS. O programa inclui conteúdos que vão dos fundamentos das doenças genéticas e da genômica clínica à análise e interpretação de exames.
A proposta é contribuir para o fortalecimento da capacidade técnica dos serviços especializados em diferentes regiões do país, ampliando as condições para a realização de diagnósticos genéticos mais precisos.
Doenças raras e diagnóstico genômico
A estimativa é de que aproximadamente 13 milhões de brasileiros convivam com algum tipo de doença rara. Cerca de 70% dessas condições possuem origem genética .
Para esses casos, os exames genômicos têm papel fundamental na identificação de alterações no DNA relacionadas às doenças. Os resultados podem contribuir para diagnósticos mais precisos, definição de condutas terapêuticas e aconselhamento às famílias.
Serviço
Curso: Análise Genômica para o Diagnóstico de Doenças Raras Genéticas no SUS
Carga horária: 160 horas
Período de realização: de 3 de agosto de 2026 a 3 de fevereiro de 2027
Modalidade: aulas síncronas e assíncronas, em Ambiente Virtual de Aprendizagem (AVA)
Público-alvo: profissionais dos Serviços de Referência em Doenças Raras habilitados no SUS que contem com médicos geneticistas em atuação.
Cada serviço poderá indicar um candidato titular, um médico residente e um candidato para cadastro de reserva , seguindo os critérios definidos na chamada pública.
Mais informações sobre o curso e a área de doenças raras estão disponíveis no Ministério da Saúde .
