A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou o registro de um novo medicamento destinado ao tratamento de pacientes adultos diagnosticados com mielofibrose primária ou secundária de risco intermediário ou alto, que apresentam contagem de plaquetas inferior a 50 × 10?/L.
O medicamento, comercializado com o nome Vonjo® (pacritinibe) , é de uso oral e deve ser administrado duas vezes ao dia, conforme orientação médica. A aprovação representa uma nova alternativa terapêutica para pacientes que convivem com uma doença rara e de difícil manejo.
A mielofibrose é um tipo incomum de câncer do sangue que afeta a medula óssea. A doença provoca o surgimento de tecido cicatricial, conhecido como fibrose, comprometendo a produção adequada das células sanguíneas. Como consequência, os pacientes podem desenvolver anemia , sentir fadiga constante e apresentar aumento do baço, entre outras complicações.
De acordo com as informações aprovadas pela Anvisa, o pacritinibe atua bloqueando enzimas relacionadas ao crescimento descontrolado das células sanguíneas e aos processos inflamatórios associados à doença. Essa ação contribui para o controle da progressão da mielofibrose e de seus sintomas.
O medicamento é produzido pela empresa Pint Pharma Produtos Médico-Hospitalares e Farmacêuticos , e seu registro oficial foi publicado nesta segunda-feira (8) no Diário Oficial da União (DOU) .
A aprovação amplia as opções disponíveis para o tratamento da mielofibrose , doença considerada rara, mas que pode comprometer significativamente a qualidade de vida dos pacientes quando não tratada de forma adequada.g
