O crescente interesse por medicamentos destinados ao tratamento da obesidade e do diabetes tem impulsionado a busca por novas terapias em todo o mundo. No Brasil, esse movimento também é observado, especialmente em relação à retatrutida , medicamento experimental que vem despertando atenção nas redes sociais e na internet. No entanto, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) reforça que o produto não está autorizado para comercialização em nenhum país .
Embora alguns medicamentos dessa categoria já possuam registro sanitário aprovado, a retatrutida ainda está em fase de estudos clínicos. A empresa responsável pelas pesquisas sequer solicitou o registro do medicamento à Anvisa ou a qualquer outra agência reguladora internacional, o que significa que sua venda é proibida.
Mesmo sem autorização, o medicamento vem sendo anunciado em sites irregulares e já foi apreendido em operações nas fronteiras brasileiras por entrar no país de forma ilegal.
Medicamento ainda passa por testes
Antes de chegar às farmácias, qualquer medicamento precisa cumprir uma série de etapas de pesquisa que incluem estudos pré-clínicos e clínicos. Esse processo é fundamental para comprovar a segurança , a eficácia e a qualidade do produto.
Durante os testes são avaliados aspectos como a dose adequada, possíveis efeitos adversos, interações com outros medicamentos e situações que possam exigir a interrupção do tratamento.
Sem a conclusão dessas etapas, não existe comprovação científica de que o medicamento ofereça mais benefícios do que riscos aos pacientes.
Uso pode representar sérios riscos à saúde
A Anvisa alerta que utilizar um medicamento sem registro sanitário e ainda em fase experimental pode trazer consequências graves à saúde.
Entre os principais riscos estão a ocorrência de efeitos colaterais ainda desconhecidos, ausência de comprovação de eficácia, incerteza sobre a dose segura e possíveis falhas no processo de fabricação e controle de qualidade.
Sem fiscalização dos órgãos reguladores, também não há garantias sobre as condições de produção, armazenamento e transporte do produto. Isso aumenta o risco de contaminações, impurezas, diferenças entre lotes e até adulterações.
Outro ponto de preocupação é que o consumidor não tem como confirmar se o medicamento realmente contém o princípio ativo informado na embalagem ou se a substância está presente na quantidade anunciada. Erros de formulação ou até a ausência do componente prometido podem expor o paciente a riscos imprevisíveis.
Venda de medicamento irregular é crime
A orientação da Anvisa é que a população não utilize, em nenhuma hipótese, medicamentos sem registro sanitário . Além do risco à saúde, a comercialização de produtos irregulares configura crime previsto no Código Penal (Decreto-Lei nº 2.848/1940) .
A agência destaca que adquirir medicamentos por canais não autorizados coloca o consumidor em situação de vulnerabilidade, já que não há qualquer garantia sobre a origem, autenticidade ou qualidade do produto.
Registro sanitário garante segurança
A Anvisa ressalta que o registro de um medicamento vai muito além de uma simples autorização administrativa.
O processo faz parte de um amplo sistema de controle sanitário que inclui a avaliação da segurança, eficácia e qualidade do produto, fiscalização das fábricas, inspeção das matérias-primas, validação dos processos produtivos, rastreabilidade dos lotes, monitoramento de eventos adversos e cumprimento das boas práticas de fabricação e armazenamento.
Quando um medicamento é comercializado fora desse sistema, não há garantias de que sua composição corresponda ao que é informado, que a qualidade seja mantida entre diferentes lotes ou que o produto esteja livre de contaminantes.
Na prática, a ausência de registro significa que o medicamento permanece fora de todo o sistema de proteção criado para garantir a segurança da população, motivo pelo qual a Anvisa orienta que consumidores utilizem apenas medicamentos devidamente aprovados pelos órgãos reguladores.
Com Informações: Anvisa.
