A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do Lunsumio® SC (mosunetuzumabe) , medicamento indicado para pacientes adultos com linfoma folicular recidivado ou refratário após duas ou mais linhas anteriores de tratamento.
O medicamento é um anticorpo monoclonal biespecífico do tipo IgG1 , desenvolvido para atuar simultaneamente sobre dois alvos: o antígeno CD20 , presente nas células B malignas, e o CD3 , encontrado nos linfócitos T.
A ligação aos dois antígenos direciona e ativa os linfócitos T, permitindo que essas células reconheçam e eliminem as células B tumorais.
O Lunsumio® SC é apresentado como uma solução injetável pronta para uso, disponível em frasco-ampola de 0,5 mL (5 mg/0,5 mL) ou de 1 mL (45 mg/1 mL) . O medicamento é administrado por via subcutânea , o que oferece maior praticidade e pode reduzir o tempo necessário para a administração.
O linfoma folicular é um tipo de neoplasia maligna que afeta as células B. A doença costuma apresentar evolução indolente, ou seja, progride de maneira lenta, mas é marcada pela possibilidade de múltiplas recaídas ao longo do tempo.
Para pacientes que apresentam doença recidivada ou refratária depois de sucessivas linhas de tratamento, as alternativas terapêuticas são mais restritas. Esse cenário representa uma importante necessidade médica não atendida .
