A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou nesta segunda-feira (22) o registro do Inluriyo® (tosilato de inlunestranto) , um novo medicamento destinado ao tratamento de pacientes com câncer de mama em estágio avançado.
O medicamento é indicado para adultos diagnosticados com câncer de mama localmente avançado , que não pode ser removido por cirurgia, ou que já apresentou metástase para outras regiões do corpo. A terapia é destinada a pacientes que já passaram por tratamento endócrino anteriormente.
De acordo com a Anvisa, o medicamento é voltado para um grupo específico de pacientes cujos tumores apresentam características determinadas: são positivos para receptor de estrogênio ( ER+ ), negativos para o receptor 2 do fator de crescimento epidérmico humano ( HER2- ) e possuem mutação no gene do receptor de estrogênio 1 ( ESR1m ).
Desenvolvido pela Eli Lilly do Brasil Ltda. , o Inluriyo® é um medicamento de administração oral e indicado para uso em monoterapia, ou seja, sem a necessidade de associação com outros tratamentos medicamentosos.
O câncer de mama é atualmente o tipo de neoplasia maligna mais frequente entre as mulheres. Dados do Instituto Nacional de Câncer (INCA) apontam que, entre os anos de 2023 e 2025, foram registrados 73.610 novos casos da doença no Brasil, número que representa 30,1% de todos os cânceres diagnosticados na população feminina .
A aprovação do novo medicamento amplia as opções terapêuticas disponíveis para pacientes com câncer de mama avançado , especialmente aquelas que apresentam características genéticas específicas e já foram submetidas a tratamentos hormonais anteriores.
