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Anvisa registra nova caneta para diabetes que combina insulina e semaglutida

Kyinsu reúne insulina icodeca e semaglutida em dose fixa para aplicação semanal e é indicado para adultos com diabetes tipo 2

Da Redação
28/09/26 às 09h48
(Foto: Lana Pietukhova / Adobe Stock)

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do Kyinsu, medicamento que combina insulina icodeca e semaglutida em uma única formulação. O produto é destinado ao tratamento de adultos com diabetes mellitus tipo 2 que não apresentam controle adequado da doença com insulina basal ou agonistas do receptor de GLP-1.

O registro foi aprovado nesta segunda-feira (28), conforme publicação da Agência. O medicamento é administrado uma vez por semana e representa uma nova opção para pacientes que precisam intensificar o tratamento para melhorar o controle da glicemia.

Como funciona o medicamento

O Kyinsu associa dois princípios ativos em dose fixa: a insulina icodeca, uma insulina basal de ação prolongada, e a semaglutida, um agonista do receptor do peptídeo semelhante ao glucagon (GLP-1).

A proposta é reunir os dois componentes em uma única aplicação semanal, em vez de utilizar os medicamentos separadamente.

A insulina icodeca já possui registro no Brasil para o tratamento do diabetes. O produto Awiqli, também da Novo Nordisk, foi registrado pela Anvisa em 2025 e utiliza o mesmo princípio ativo em aplicação semanal.

Para quem o Kyinsu é indicado

Segundo a Anvisa, o medicamento é indicado para adultos com diabetes tipo 2 insuficientemente controlado com insulina basal ou agonistas do receptor de GLP-1, como adjuvante à dieta e à prática de exercícios.

O tratamento também pode ser utilizado em conjunto com medicamentos antidiabéticos orais, conforme a indicação aprovada.

Registro é diferente de indicação para emagrecimento

Apesar de a semaglutida também estar presente em medicamentos utilizados no tratamento da obesidade, o registro do Kyinsu informado pela Anvisa é voltado ao tratamento do diabetes tipo 2.

Nos últimos meses, a agência ampliou o número de medicamentos à base de semaglutida registrados no país. Em julho, por exemplo, foram aprovadas cinco novas canetas para o tratamento do diabetes.

A Anvisa disponibiliza consultas oficiais para verificar a situação e os dados de medicamentos registrados no Brasil.

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